仿制藥質(zhì)量一致性評價有望加速行業(yè)升級藥監(jiān)局已經(jīng)啟動仿制藥質(zhì)量一致性評價工作，可能加速行業(yè)升級。日本“藥品再評價工程”實施后，仿制藥企業(yè)數(shù)量兩年內(nèi)迅速下降60%，行業(yè)集中度大幅提升。參考日本模式，我們判斷仿制藥質(zhì)量一致性評價工作的開展有望改善長期以來我國仿制藥行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊、管理混亂、低端價格戰(zhàn)泛濫的局面，利好企業(yè)。　　

　　我們認為，藥品市場格局的改變已經(jīng)在進程中：新品種加速放量，高質(zhì)量仿制藥市場地位不斷提升，搶仿能力強、產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)勢突出的企業(yè)前景看好。

　　然而，由于新產(chǎn)品在各企業(yè)收入結(jié)構(gòu)中占比尚小，其成長性上的優(yōu)勢易為投資者所忽視；但我們認為，隨著老品種和新品種占比的消長，這一態(tài)勢將越來越明顯地在相關(guān)企業(yè)財務數(shù)據(jù)上得到體現(xiàn)。因此，十分看好立足研發(fā)、產(chǎn)品質(zhì)量過硬的品牌仿制藥企業(yè)。